Als het gaat om vreemde ziekten, zijn olifantenziekte of Zika degenen die misschien bekend in de oren klinken. Sommige van de soorten op deze lijst zijn echter zo zeldzaam dat je er misschien nog nooit van hebt gehoord. In feite hebben de meeste van deze ziekten geen behandelingsopties en verwarren ze nog steeds artsen over de hele wereld
1. Aanhoudend seksueel opwindingssyndroom: eindeloos geil
Passie en seconden tot een climax voel je meestal alleen tijdens seks of masturbatie. Sommige mensen kunnen echter bijna altijd op het punt staan een orgasme te krijgen tijdens hun dagelijkse activiteiten. Bijvoorbeeld bij het oversteken van de weg of zelfs wachten op een openbare bus. Ondanks dat. ze ervaren of ontvangen geen seksuele stimulatie.
Deze toestand van constante opwinding zonder te stoppen wordt genoemd Aanhoudend seksueel opwindingssyndroom (PSAS). PSAS kan iedereen treffen, ongeacht leeftijd, geslacht of seksuele geaardheid. De oorzaak is echter nog niet bekend.
Sommige wetenschappers geloven dat overgevoeligheid van de zenuwen in de geslachtsorganen een van de oorzaken zou kunnen zijn. Anderen vermoeden dat vernauwing van de aderen in het bekken tot hormonale stoornissen de oorzaak is.
2. Exploderend hoofd syndroom: "bomexplosie" in het hoofd
Een hard geluid maakt je 's nachts wakker of laat je schrikken zodra je in slaap valt? Ook al was er na de teksten links en rechts niets dat de herrie veroorzaakte. Die luide stem komt uit je hoofd.
Exploding Head Syndroom Klinkt als een scenario uit een horrorfilm, maar het is eigenlijk een ernstige medische aandoening die duizenden mensen over de hele wereld treft. Symptomen van deze ziekte zijn verstoorde slaap met heldere lichtflitsen, kortademigheid, verhoogde hartslag, vergezeld van geluiden die klinken als een ontploffende bom, geweerschoten, bonzende cimbalen of andere versies van harde geluiden in iemands hoofd terwijl hij probeert slaap. Er zijn geen symptomen van pijn, zwelling of andere lichamelijke problemen.
Wanneer het hoofd "explodeert", wordt de situatie meestal beschreven als een proces stilgelegd hersenen, vergelijkbaar met een dode computer. Wanneer de hersenen in slaap vallen, zullen ze geleidelijk "sterven", te beginnen met de motorische, auditieve en neurale aspecten, gevolgd door de visuele aspecten - maar dan gaat er iets mis in de volgorde van het proces. Helaas kunnen de momenteel beschikbare medicijnen alleen het volume van de explosie verminderen, maar het geluid niet echt stoppen.
3. Progeria: 5 jaar oud, ziet eruit als 80 jaar oud
Over het algemeen beginnen de symptomen van veroudering op middelbare leeftijd te verschijnen. Echter, voor kinderen met Progeria of Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom 3, lijkt hun fysieke verschijning zelfs op 80-jarige bejaarden, ook al zijn ze nog geen twee jaar oud. Ze hebben uitstekende ogen, dunne neuzen met snavelpunten, dunne lippen, kleine kinnen en stekende oren. Progeria wordt veroorzaakt door een genetisch defect.
Ook al zijn ze mentaal nog minderjarig, fysiek zullen kinderen met progreria fysiek ouder worden zoals ouderen. Van haaruitval en dunner wordend haar, grijze haren, verslapte huid en hier en daar rimpels, last van gewrichtspijn, tot botverlies.
Progreria is een zeldzame, levensbedreigende aandoening. Er zijn wereldwijd slechts 48 kinderen die erin slagen op te groeien met deze aandoening. Gemiddeld overleeft een kind met progeria de leeftijd van 13 jaar niet. Er is echter een gezin met vijf kinderen met deze vreemde ziekte.
Progeria is dodelijk omdat veel van deze kinderen ook ziekten ontwikkelen die gewoonlijk met ouderdom worden geassocieerd, zoals hartaandoeningen en artritis. Ze hebben een acute verharding van de slagaders (arteriosclerose) die begint in de kindertijd, wat leidt tot hartaanvallen of beroertes op zeer jonge leeftijd.
4. Stone Man's ziekte: nieuw bot in het lichaam laten groeien
medisch bekend als Fibrodysplasie Ossificans Progressiva (MODEGEK), Stone Man's ziekte is een van de zeldzaamste, meest pijnlijke en meest invaliderende genetische aandoeningen. De ziekte van Stone Man zorgt ervoor dat nieuwe botgroei lijkt te ontstaan ter vervanging van spieren, pezen, ligamenten en ander bindweefsel dat niet met bot mag worden bedekt.
Deze vreemde ziekte wordt veroorzaakt door genetische mutaties in het immuunsysteem van het lichaam om verwondingen te herstellen. Na een blessure zal zich door het hele gewricht nieuw bot ontwikkelen, waardoor de beweging wordt beperkt en een tweede skelet wordt gevormd. Deze toestand maakt de patiënt als een levend etalagepopbeeld dat star beweegt. Het minste trauma en letsel, zelfs door een injectie, kan ervoor zorgen dat bot begint te groeien.
Helaas is er geen effectieve behandeling voor deze aandoening, behalve het nemen van algemene pijnstillers. FOP komt voor bij één op de twee miljoen mensen, maar er zijn wereldwijd slechts 800 officieel geregistreerde gevallen.
5. Xeroderma pigmentosum: vampier in de echte wereld
Mensen hebben zonlicht nodig om vitamine D binnen te krijgen, maar ongeveer 1 op 1 miljoen mensen heeft xeroderma pigmentosum (XP) en zeer gevoelig voor UV-licht. Ze moeten volledig worden beschermd tegen de zon, anders zullen ze het ervaren zonnebrand extreme en ernstige huidbeschadiging.
Xeroderma pigmentosum (XP) is een subtype van de aandoening die bekend staat als porfyrie. Deze aandoening wordt veroorzaakt door mutaties in een zeldzaam enzym dat ervoor zorgt dat de huid zichzelf niet kan herstellen als deze eenmaal is beschadigd door blootstelling aan UV-straling.
Symptomen verschijnen meestal voor het eerst in de vroege kinderjaren, gekenmerkt door ernstige brandende blaren na slechts enkele minuten blootstelling. De ogen worden ook rood, wazig en geïrriteerd door blootstelling aan UV.
Mensen met XP lopen een zeer hoog risico op huidkanker. Bijna de helft van alle kinderen met XP zal op 10-jarige leeftijd een vorm van huidkanker krijgen. Naar schatting heeft slechts één op de 250.000 mensen in Europa en de Verenigde Staten XP. Hoewel er verschillende behandelingen beschikbaar zijn, is de beste preventie van ernstige huidbeschadiging gewoon in het donker blijven en uit de zon blijven, zoals een vampier.
6. De waan van Cotard: zombies in de echte wereld
De waan van Cotard ook bekend als Walking Corpse Syndrome (Walking Lijk-syndroom) is een zeldzame psychische stoornis waarbij een persoon van ganser harte gelooft dat hij een zombie is. Ze denken dat ze dood maar half levend zijn om redenen die niet logisch zijn als we erover horen. Hij heeft bijvoorbeeld het gevoel dat al het bloed in zijn lichaam is weggevloeid, dat zijn geest door de duivel is weggenomen, of dat al zijn organen zijn ontdaan.
Sommige mensen met dit syndroom kunnen ook beweren dat ze hun eigen vlees kunnen ruiken dat ze rotten of dat ze maden op hun huid kunnen voelen kruipen. Anderen geloven dat ze niet kunnen sterven (omdat ze zijn, denken ze).
Lijders hebben de neiging niet te eten of te baden, en brengen vaak tijd door in graven met het excuus dat ze zich onder hun eigen "mensen" willen mengen.
Deze aandoening komt het meest voor bij mensen met schizofrenie en mensen die een ernstig hoofdtrauma hebben gehad. Ook mensen die chronisch slaaptekort hebben of een psychose hebben na inname van amfetamine of cocaïne vertonen vaak symptomen van het Cotard-syndroom.
De waan van Cotard Er wordt gedacht dat het het gevolg is van een stoornis in het gebied van de hersenen dat verantwoordelijk is voor het herkennen en associëren van emoties met gezichten, inclusief hun eigen gezicht. Dit zorgt ervoor dat patiënten dissociatie ervaren wanneer ze naar hun lichaam kijken.
7. buitenaardse hand: Handen leiden een eigen leven
Alien Hand Syndrome is een vreemde ziekte waardoor de eigenaar van het lichaam de bewegingen van zijn eigen handen totaal niet kan beheersen. Het was alsof zijn twee handen een leven en een manier van denken hadden die gescheiden waren van het lichaam van zijn moeder.
Onderzoekers denken dat dit een bijwerking is van hersenchirurgie of de scheiding van functies van de hersenkwabben. Ze ontdekten dat de linker- en rechterhersenen van de patiënt onafhankelijk en onafhankelijk konden bewegen. Soms kan dit syndroom optreden als een zeldzame bijwerking van een hersenletsel.
Het Alien Hand Syndroom is niet te genezen, maar hem iets geven om zich aan vast te houden is genoeg om hem een tijdje te laten stoppen met bewegen. Een studie gepubliceerd in het tijdschrift Neurology meldt dat Botox-injecties kunnen helpen bij het beheersen van dit syndroom.
8. Riley Day-syndroom: bovenmenselijk is immuun voor pijn
Riley-Day-syndroom, bekend als Familiale dysautonomie of erfelijke sensorische neuropathie type 1 (HSN), is een zeldzame erfelijke genetische mutatie die het autonome zenuwstelsel aantast dat de hersenen en het ruggenmerg verbindt met de spieren en cellen die zintuiglijke sensaties detecteren, zoals aanraking, geur en pijn. Het vermogen om pijn en temperatuur te voelen is ernstig verminderd, soms tot het punt waarop het individu helemaal geen pijn ervaart.
Om daadwerkelijk tekenen van de aandoening te vertonen, moet het betreffende gen echter door beide ouders worden doorgegeven. Deze aandoening gaat ook gepaard met frequent braken en moeite met slikken.
Aangezien HSN verlies van pijnsensatie veroorzaakt, is het niet nieuw voor patiënten om willekeurige fracturen en zelfs necrose te krijgen, wat resulteert in de dood van lichaamsweefsels. Mensen met HSN kunnen zelfs hun ledematen afsnijden of op hun tong bijten zonder ook maar de minste pijn te voelen. Ongevoeligheid voor pijntjes en kwalen kan in veel situaties levensbedreigend zijn, en omdat verwondingen en zweren onbehandeld kunnen blijven, zijn zweren en infecties vaak voorkomende bijwerkingen.
9. Buitenlands accent syndroom: plotseling vloeiend in duizend talen
Accenten kunnen veel informatie onthullen over iemands afkomst, en veel mensen hebben geprobeerd een andere vreemde taal dan hun eigen taal te spreken. Sommige mensen kunnen echter een aandoening ontwikkelen die ervoor zorgt dat ze plotseling vloeiend een vreemde taal spreken en uit de hand lopen, zelfs als ze nog nooit eerder het gebied van herkomst van die taal hebben bestudeerd of bezocht. Vaak kunnen verschillende soorten accenten op verschillende tijdstippen "naar voren komen", of ze kunnen tegelijkertijd door elkaar worden gehaald.
Personen met deze aandoening veranderen niet alleen hun accent en stemgeluid, maar veranderen ook de plaatsing van hun tong tijdens het spreken. Deze vreemde en zeldzame ziekte verschijnt meestal als bijwerking na een beroerte, ernstige migraine of ander hersenletsel. De enige beschikbare behandeling voor deze aandoening is uitgebreide logopedie om de hersenen te trainen om op bepaalde manieren te spreken.
10. Hypertrichose: weerwolf
Nog een horrorfilmthema dat de beschrijving van deze zeldzame ziekte "inspireert". Bekend als cognitale hypertrichose lanuginose, hebben degenen die met deze erfelijke aandoening zijn geboren, te snel haargroei en veel als gevolg van genetische mutaties, die het lichaam, inclusief het gezicht, bedekken. Dit is de reden waarom hypertrichose ook vaak het "weerwolf" -syndroom wordt genoemd - zonder de hoektanden en enge scherpe klauwen.
Deze aandoening kan ook een bijwerking zijn van een behandeling tegen kaalheid, hoewel sommige gevallen zonder bekende reden voorkomen. Behandelingsopties omvatten gebruikelijke ontharingsmethoden, hoewel zelfs regelmatige wax- en laserbehandelingen geen langdurige resultaten opleveren.
