Gezondheid

5 zeldzame ziekten die kinderen vaak van incest treffen

Incest, ook wel inteelt genoemd, is een systeem van huwelijk tussen twee mensen die bloedverwanten zijn of nog steeds in dezelfde familielijn zitten. Voor veel mensen is het voorstellen van seks met een broer of zus een angstaanjagende nachtmerrie. Maar dat betekent niet dat het onmogelijk is. Het blijkt duidelijk uit de vele historische verslagen die gevallen melden van inteelt met broers en zussen, neven, neven, enzovoort.

Incest is in bijna elke menselijke cultuur verboden, en dit is niet zonder reden. Omdat afstammelingen van inteelt een groot risico lopen om aan zeldzame genetische ziekten te lijden.

Verschillende gezondheidsproblemen die incest-nakomelingen kunnen hebben

Kinderen die het gevolg zijn van incest zullen een genetische DNA-code hebben die niet varieert, omdat ze DNA-ketens van vader en moeder erven die erg op elkaar lijken. Gebrek aan variatie in DNA kan je immuunsysteem verzwakken, zodat je ziekte niet goed kunt bestrijden.

Een studie toonde aan dat 40 procent van de kinderen geboren uit incest tussen twee eerstegraads individuen (nucleaire families) werden geboren met afwijkingen zoals aangeboren lichamelijke afwijkingen of ernstige verstandelijke handicaps.

Betrokken raken bij inteelt betekent niet dat je een genetische ziekte krijgt of ziek wordt. Je hebt gewoon een grotere kans op verschillende gezondheidsproblemen. Hoe meer geschiedenis van incest in een stamboom, hoe groter het risico.

1. Albinisme

Albinisme is een aandoening waarbij uw lichaam een ​​tekort heeft aan melanine, het pigment dat haar, ogen en huid kleurt. Een albino (zoals degenen met albinisme) hebben meestal een lichte oogkleur en een zeer bleke huid en haar, zelfs bijna melkachtig wit, zelfs als ze van een donkere etniciteit zijn.

Albinisme is een autosomaal recessieve ziekte, wat betekent dat wanneer twee mensen met dezelfde genetische code zich voortplanten, er een grotere kans is dat hun kinderen het erven.

Niet alle albino's zijn producten van inteelt. Maar de praktijk van incest tussen naaste neven, broers en zussen en ouders-kinderen heeft een zeer hoog risico om dit probleem bij hun nakomelingen te erven.

De reden is dat het zeer waarschijnlijk is dat uw partner (die bijvoorbeeld uw broer of zus is) hetzelfde type defect gen draagt ​​omdat het van uw beide ouders is geërfd. Dit betekent dat jullie allebei het defecte melanineproducerende gen dragen en 50 procent kans hebben om het defecte gen door te geven aan je kind, zodat je volgende generatie een kans van 25 procent heeft om albinisme te krijgen - lijkt triviaal, maar dit aantal is eigenlijk heel hoog.

2. Fumarase-deficiëntie (FD)

Fumarasedeficiëntie (FD), ook bekend als polygamistendons, is een aandoening die voornamelijk het zenuwstelsel van de hersenen aantast.

Deze aandoening met een geboorteafwijking zorgt ervoor dat patiënten lijden aan tonisch-clonische aanvallen, mentale retardatie en vaak fysieke afwijkingen hebben - variërend van een gespleten lip, klompvoet tot scoliose. Ervaren mentale retardatie wordt geclassificeerd als zeer ernstig, IQ bereikt slechts 25, verliest bepaalde delen van de hersenen, kan niet zitten en/of staan, taalvaardigheid is zeer minimaal of zelfs nul.

Incest-kinderen met FD kunnen ook microcefalie hebben. Microcefalie is een zeldzame neurologische aandoening die wordt gekenmerkt doordat het hoofd van een baby veel kleiner is dan de hoofden van andere kinderen van dezelfde leeftijd en hetzelfde geslacht. Daarnaast heeft hij ook een abnormale hersenstructuur, ernstige ontwikkelingsachterstand, spierzwakte (hypotonie), groeiachterstand, zwelling van de lever en milt, een teveel aan rode bloedcellen (polycytemie), bepaalde vormen van kanker en/of een tekort aan witte bloedcellen. bloedcellen (leukopenie).

Er is geen effectieve behandeling beschikbaar voor fumatasedeficiëntie. Personen met FD overleven meestal maar een paar maanden. Slechts een handvol FD-overlevenden overleeft lang genoeg om de jonge volwassenheid te bereiken.

3. Habsburgse kaak

Habsburgse kaak, ook bekend als Habsburgse lip en Oostenrijkse lip, is een aangeboren aandoening die wordt gekenmerkt door een uitstekende onderkaak gevolgd door een extreme verdikking van de onderlip en een ongewoon grote tong - waardoor de patiënt meestal overmatig kwijlt.

In de moderne geneeskunde staat de Habsburgse kaak bekend als mandibulaire prognathie. De malocclusie (afwijking van de boven- en onderkaak) veroorzaakt door deze aandoening veroorzaakt defecten in de kaakfunctie, ongemak bij het kauwen, spijsverteringsproblemen en spraakproblemen waardoor het moeilijk te verstaan ​​is. Van personen met deze aandoening wordt ook gemeld dat ze een mentale retardatie hebben en bijna geen motorische functie hebben.

Er wordt aangenomen dat de vroege sporen van de Habsburgse kaak afkomstig zijn van een Poolse adellijke familie, en de eerste persoon waarvan bekend was dat hij de aandoening had, was Maximiliaan I, de Heilige Roomse keizer die regeerde van 1486 tot 1519. De oude koninklijke familie beoefende vaak inteelt om te beschermen afstammelingen van zuiver koninklijk bloed in de stamboom. .

Kind heeft een zeldzame ziekte omdat we bloedparen zijn

4. Hemofilie

Hemofilie is niet specifiek het gevolg van inteelt, maar incest wordt gezien als de oorzaak van de hoge incidentie van deze erfelijke ziekte in veel Europese koninklijke families.

Als er in uw familie vrouwen zijn die aan deze ziekte lijden, moet inteelt in de familie als risicofactor worden vermoed. Hemofilie is een aandoening die wordt veroorzaakt door een defect in het gen waardoor bloed kan stollen.

Hemofilie is een voorbeeld van een X-gebonden ziekte, omdat het defecte gen een gen is van het X-chromosoom. Vrouwen hebben twee paar X-chromosomen, terwijl mannen slechts één X-chromosoom van hun moeder hebben. Een man die een kopie van het defecte hemofilie-gen erft, zal de ziekte ontwikkelen, terwijl de nakomelingen van een vrouw twee paar van het defecte gen moeten erven om hemofilie te ontwikkelen. De nakomelingen van incest erven twee exemplaren van het defecte gen dat van de moeder is doorgegeven.

5. Philadelphia

Het woord "Philadelphoi", wat "broederliefde" betekent, komt uit het oud-Grieks en werd gebruikt als bijnaam voor de broers Ptolemaeus II en Arsinoe die een incestueuze relatie hadden. Philadelphoi wordt echter niet vermeld als een officiële medische aandoening en verschilt van de Philadelphia Chromosome (Ph) -ziekte.

Oude Egyptische koninklijke families moesten bijna altijd met hun broers en zussen trouwen, en dit gebeurde in bijna elke dynastie. Niet alleen huwelijken tussen broers en zussen, maar ook "dubbele nichthuwelijken", waarbij een man trouwt met een meisje wiens ouders de broer of zus van de man zijn. Deze traditie van inteelt werd behouden omdat ze geloofden dat de god Osiri met zijn eigen zus, Iris, trouwde om de zuiverheid van het nageslacht te behouden. Toetanchamon, ook bekend als King Tut, was het resultaat van een incestueuze relatie tussen broer en zus. Er wordt ook vermoed dat zijn vrouw, Ankhesenamun, zijn eigen zus (biologisch of geadopteerd) of neef was.

Als gevolg van inteelt is het doodgeboortecijfer hoog in de koninklijke familie, evenals geboorteafwijkingen en erfelijke genetische aandoeningen. King Tut zelf heeft verschillende aandoeningen die het gevolg zijn van beperkte variaties in de genetische code van genen uit de incestueuze relatie van zijn ouders.

Van King Tut werd gemeld dat hij een langwerpige schedel, een gespleten lip, een kruis (bovenste voortanden die meer uitstaken dan de onderste voortanden), klompvoet, verlies van een van de botten in zijn lichaam en scoliose had - allemaal in het "pakket" van deze aandoeningen worden veroorzaakt, of erger nog, door incestueuze relaties.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found