Gezondheid

Hoe DNA-tests werken om afstamming te controleren •

DNA-testen is een procedure die wordt gebruikt om de genetische informatie van een persoon te achterhalen. Met een DNA-test kan een persoon de afstamming en ook het risico op bepaalde ziekten achterhalen. DNA is desoxyribonucleïnezuur of deoxyribonucleïnezuur. DNA zal het genetische materiaal vormen dat zich in het lichaam van elke persoon bevindt die van beide ouders is geërfd.

Hoe werkt DNA-onderzoek om de oorsprong van erfelijkheid te onthullen?

DNA is een nucleïnezuur dat alle informatie over genetica opslaat. DNA bepaalt het type haar, huidskleur en speciale kenmerken van mensen. De methode die bij DNA-testen wordt gebruikt, is om de fragmenten van het DNA zelf te identificeren. In eenvoudige bewoordingen is deze test een methode voor het identificeren, samenstellen en inventariseren van de typische bestanden van lichaamstekens.

In de celkern vormt DNA een enkele streng die een chromosoom wordt genoemd. Elke normale menselijke cel heeft 46 chromosomen bestaande uit 22 paar somatische chromosomen en 1 paar geslachtschromosomen (XX of XY).

Elk kind krijgt een half paar chromosomen van de vader en de andere helft van de moeder, zodat elk individu eigenschappen met zich meedraagt ​​die zowel van de moeder als van de vader worden geërfd.

Iedereen heeft DNA in de vorm van dubbele helix of een dubbele ketting, de ene ketting van de moeder en de andere van de vader. Dit kan de oorsprong van de afstamming onthullen. Dit is te zien aan de samenstelling van het DNA van het kind, dat vervolgens wordt vergeleken met zijn ouders. Als de DNA-samenstelling van de moeder en vader in het kind zit, betekent dit dat het kind een biologisch kind is.

Welke lichaamsdelen kunnen worden gebruikt voor DNA-onderzoek?

Bijna elk deel van het lichaam kan worden gebruikt voor DNA-testmonsters, maar de meest gebruikte zijn bloed, haar, speeksel en nagels. Gebruikte DNA-monsters kunnen afkomstig zijn van de celkern of mitochondriën. Maar de meest nauwkeurige is de celkern omdat de celkern niet kan veranderen. Bloedmonsters zijn de meest gebruikte monsters. Maar wat wordt ingenomen zijn geen rode bloedcellen maar witte bloedcellen, omdat rode bloedcellen geen celkern hebben.

Kan de foetus in de baarmoeder worden getest voor DNA-onderzoek?

Het antwoord is ja, maar het is vol risico's. Voor foetussen in de baarmoeder wordt DNA-onderzoek gedaan door vruchtwater of vruchtwater via een vruchtwaterpunctie te nemen of door vruchtwater te nemen. chorionische villus-bemonstering het nemen van een monster van placentaweefsel. Bij beide soorten tests op de foetus bestaat echter het risico dat de moeder een miskraam krijgt. Praat verder met uw arts over deze risico's als u wordt gevraagd om u te laten testen.

Nadat het benodigde monster is verkregen, wordt het naar het laboratorium gestuurd voor vervolgonderzoek. Het kan enkele weken duren om de resultaten van de DNA-test te krijgen. Als u wordt geadviseerd of van plan bent om deze test te doen, raadpleeg dan eerst uw arts of geneticus. Praat over de voordelen, risico's en wat de test voor u en uw gezin betekent.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found